В центре внимания:

В Минздраве назвали причину смерти младенца в Ганцевичах после прививок

В Минздраве назвали причину смерти младенца в Ганцевичах после прививок

смотрите также Минздрав пожаловался в Генпрокуратуру на публикации об опытах над детьми Представитель главного управления организации медицинской помощи и экспертизы Минздрава Людмила Легкая сообщила, что вероятной причиной смерти мальчика в Ганцевичском районе стала анафилаксия после прививок. По словам медика, развитие процесса было непредсказуемым, а летальный исход – непредотвратим. Комиссия, созданная после инцидента, пришла к выводу, что препарат был назначен адекватно, технология введения вакцины не нарушалась. Также эксперты не установили нарушений при транспортировке и хранении вакцин. Также Людмила Легкая отметила, что медицинские работники оказались всю необходимую помощь малышу. Представитель Минздрава обратила внимание, что на применение вакцин, как и любых других лекарственных средств, могут быть различные реакции организма, которые могут вызвать тяжелые последствия. «Осложнения на эту вакцину - один случай на 750-800 тысяч», - добавила она. В Минздраве принесли соболезнования родным погибшего ребенка, но призвали граждан прекратить дискуссию о необходимости вакцинации: прививаться надо. Специалисты отметили, что без прививки дети рискуют гораздо больше заболеть опасными заболеваниями. Почему привезли незарегистрированную «Эупенту»? В свою очередь начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Минздрава Людмила Реутская высказалась по поводу закупок «Эупенты». По ее словам, в прошлом году в Беларуси возникли проблемы с поставками вакцины АКДС российского производства из-за большого количества брака. Эти серии периодически браковались и возвращались поставщику. В связи с вероятной угрозой срыва календаря вакцинации и возможностью вспышек заболеваний (коклюша, дифтерии, столбняка) и невозможностью поставок препарата других производителей (Sanofi Pasteur и GlaxoSmithKline ответили отказом) Минздрав принял решение об импорте «Эупенты». Напомним, ранее в Минздраве подтвердили, что южнокорейская вакцина, которую вводили погибшему младенцу в Ганцевичском районе, использовалась в Беларуси без госрегистрации. Но в ведомстве подчеркнули, что производитель «уже закончил работу по подготовке документов для подачи лекарственного средства «Эупента» на государственную регистрацию в Беларуси». Сейчас Следственный комитет выясняет порядок закупки вакцины и прохождения лекарством необходимых перед применением процедур.

  • Подпишитесь на наш канал в telegram https://t.me/telegrafby

Источник

Читайте также
Поделиться в ВК Поделиться в Facebook Поделиться в Twitter Расшарить в ЖЖ Поделиться в ММ Поделиться в Одноклассниках

29.08.2018 14:42 | Анна Кошера

Поиск:

Поиск
Лента последних новостей
Фундор VK
Фундор в Facebook
Фундор в Твиттере
Фундор в Google+
Все права защищены © 2016-2024 Фундор
| XML | HTML
Любое копирование материалов с сайта fundor.ru без указания обратной активной гиперссылки на источник запрещено.